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最后一次反对参议院的国民议会在最后投票中批准了卫生部长泽维尔·伯特兰德提出的这项法案

根据该文本,卫生当局的官员和专家将必须在过去五年中提交并更新与制药业联系的公开声明

更换方式其他机构AFSSAPS(法语局保健品的安全)AFSSAPS,严厉批评其对施维雅内的介质的情况下,被动性是经国家药品安全厅更换和健康产品(ANSM),增加权力

该机构在过去的作用辩论中再次受到质疑后Figaro.fr周一写道,它的前领导人,让 - 米歇尔·亚历山大教授之一,2001年曾和2009年之间附近收集施维雅实验室的报酬为120万欧元

Xavier Bertrand说他“会合法地看到可以做什么,希望事实不受处方影响”

比较试验根据所采用的改革,原子能机构可要求制药业进行比较试验,以显示与现有药物相比新产品的改进

由于欧洲法规,这些测试的条款将通过法令确定,但不能强制实验室用于药品的上市许可

但是,在技术上可行时,它们将是强制性的,以便产品由社会保障部门报销

向健康当局提醒医药有害性的健康专业人员将受到保护,不受任何制裁或歧视,特别是来自其雇主的制裁或歧视

除某些药物外,向医院展示新产品的医疗访客必须在一组医生面前这样做,而不再与单一医生面对面

归功于那些调解员通过关于在10月初议会一读草案的不利影响来说,是政府和PS,谁后弃权之间的协议的主题其中考虑了许多修正案,特别是关于建立疾病及其治疗方法的公共数据库

>>阅读:国会议员投票的管制改革泽维尔·伯特兰的药物也赞扬PS MP杰拉德·巴普心脏病专家,以及医生和艾琳Frachon乔治CHICHE为他们的中保的有害影响谴责,这将导致500至2,000人死亡

“账户不是”但是这一共识在一个月之后破裂,当时左翼多数派参议院强化了案文,禁止与卫生当局领导人有任何利益联系并允许受害者有害药物将集体诉讼绳之以法

11月下旬,大会,特别是考虑到该组动作值得一更广泛的辩论,去除了大部分的参议院修正案随后,上周二投票反对文本

周一,共产党人杰奎琳·弗雷斯(Jacqueline Fraysse)估计,在比较测试,专家的独立性和受害者的权利方面,“账户不存在”

Catherine Lemorton(PS)指责政府尽管取得了“进步”,但已经改变了更多的“容器”内容